和我们熟悉的阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）一样，亨廷顿病（HD）是一种神经退行性疾病。这几种疾病的发病机理都与蛋白质的错误折叠有关。尽管涉及的具体致病蛋白不尽相同，但它们都会堆积在神经细胞内，日积月累，较终将神经细胞毒死，进而导致患者出现运动、认知等多方面的功能障碍。

　　设法减少和消除细胞内的致病蛋白，是治疗这类疾病的一条重要思路。为此，科学家们开始尝试使用一些新兴的生物工具，例如基因编辑CRISPR、反义RNA，靶向HD的致病蛋白——突变亨廷顿蛋白（mHTT）。

在这项研究中，鲁伯埙教授、丁澦教授与费义艳研究员领衔的团队提出了一种清除mHTT的新方法：利用细胞自身的蛋白降解系统——自噬作用（autophagy）。

　　提到细胞自噬，可能大家对它并不陌生。在2016年，日本科学家大隅良典因发现细胞自噬机制而独得诺贝尔生理学或医学奖。这种生理过程在真核生物中普遍存在，细胞利用溶酶体清除和降解自身的细胞结构、衰老的细胞器以及不再需要的生物大分子，可以说自噬作用就像是细胞内的“废物回收站”

复旦研究团队的思路就是把HD的致病蛋白丢进细胞里的废物回收站。为了精准靶向致病蛋白，同时又不误伤“无辜”——尤其是承担着神经保护功能的正常HTT蛋白，研究人员设想了一种“小分子绑定化合物”的策略，他们称之为“小分子胶水”。

　　具体来说，就是利用特定的小分子，把自噬过程中的一个关键蛋白LC3和致病蛋白“粘”在一起，从而促进致病蛋白特异性地降解。

这支多学科团队利用新型高通量药物筛选平台，从近4000种小分子化合物中找到2种符合要求的小分子。接着，通过检测具有类似结构的小分子，研究团队一共获得了4种理论上可行的“小分子胶水”。

　　那么，这4种化合物的实战效果如何呢？一系列实验表明，在培养的小鼠神经元和HD患者的细胞，以及HD果蝇和小鼠模型中，这些化合物都能显著降低mHTT水平，同时维持正常HTT水平不变。

的尽管目前在动物实验中取得了可喜积极结果，神经退行性疾病领域的闻名科学家Huda Zoghbi教授在专文评述中指出，下一步“必须先在小鼠身上开展长期临床前试验，以确定其在长期治疗过程中具有持久稳定的疗效”。

　　如果临床上可以证明对HD有效，“自噬小体绑定化合物的药物研发策略也有望应用于其他难以无法靶向的致病蛋白，甚至非蛋白的致病物质。”鲁伯埙教授对这项成果的未来应用前景充满期待。

　　我们祝贺科学家们在治疗神经退行性疾病的攻坚战中取得的这一成果，也期待后续的研究进展能早日造福患者。